Курс повышения квалификации «Система фармацевтического качества. Правила GMP/GDP»
КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова и Школа Фармации на базе кафедры фармацевтической технологии проводит курс повышения квалификации «Система фармацевтического качества. Правила GMP/GDP».
Данный курс предназначен для сотрудников фармацевтического сектора — производителей ЛС и МИ, представительств фармацевтических компаний, руководителей медицинских учреждений, ответственных за безопасность и эффективность использования лекарственных средств.
Даты проведения с 28.10.2022 по 10.12.2022.
Форма проведения – дистанционно на платформе ZOOM.
Количество часов –120.
Начало занятий в 12.00.
Курс читают:
Раганина Карлыгаш Тлеубергеновна — к.фарм. н., доцент кафедры фармацевтической технологии.
Капсалямова Эльмира Николаевна — кандидат фармацевтических наук, профессор кафедры фармацевтической технологии.
Устенова Гульбарам Омаргазиевна — доктор фармацевтических наук, профессор, заведующая кафедрой фармацевтической технологии.
Өмірзақ Манас Токтасынович – PhD , директор компании GxP Сompany
Темы цикла повышения квалификации «Система фармацевтического качества. Правила GMP/GDP»:
— Национальные и международные стандарты в государственном нормировании надлежащих правил фармацевтического производства, дистрибьюции и методов выращивания, заготовки (сбора), хранения и переработки лекарственного растительного сырья.
— Национальные и международные правила и требования GMP: сходства и различия.
— Нормативные документы, регламентирующие фармацевтическое производство.
— Система обеспечения качества лекарственных средств в GMP.
— Внедрение GMP на производстве: принципы и правила.
— QuapoS6. Обеспечение качества. Персонал. Производство.
— Принципы надлежащей практики культивирования и сбора лекарственных растений (GACP).
— Современные методы экстрагирования биологически активных веществ из ЛРС.
— Фармацевтическая разработка лекарственных средств растительного происхождения.
— Нормативное регулирование оптовой реализации лекарственных средств в РК согласно правилам GDP.
— Основные аспекты организации системы обеспечения качества в фармацевтическом предприятии.
— Квалификация и валидация помещения хранения, авторефрижератора и компьютеризированной системы согласно правилам GDP.