С.Ж. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университетінде Фармация мектебінің «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы» мамандығының 3 курс студенттері үшін 2026 жылы 17 наурызда Danone компаниясының контракттық өндіріс сапа жөніндегі супервайзері Э.Е. Изтелеуовамен мотивациялық кездесу өтті. Кездесу тақырыбы — «Зертханадан таблеткаға дейін: қатты дәрілік формалардың технологиясы және сапасы». Шара барысында студенттер дәрілік заттарды өндіру технологиясын трансферлеудің практикалық аспектілерімен және фармацевтикалық субстанцияны таблеткаларды өнеркәсіптік өндіру кезеңіне жеткізу процесімен танысты. Технологияны трансферлеудің келесі кезеңдеріне ерекше көңіл бөлінді: 1. Субстанцияны дайындау және құжаттау — белсенді фармацевтикалық ингредиенттің (API) сапасын және белгіленген спецификацияларға сәйкестігін анықтау, аналитикалық протоколдар, сапа сертификаттары және тіркеу құжаттарын рәсімдеу. 2. Технологиялық процесті әзірлеу — зертханалық рецептураны өнеркәсіптік масштабқа көшіру, жабдықтың технологиялық шектеулері, таблеткалауды және кептіру режимдерін ескере отырып араластыру. 3. Процесті валидациялау және тексеру — технологиялық операциялардың қайталанушылығын және тұрақтылығын растау, аралық және дайын өнімдерге бақылау сынақтарын өткізу. 4. Құжаттар мен өндірістік нұсқаулықтарды беру — толық технологиялық карталар пакетін, стандартты операциялық процедураларды (SOP), сапаны бақылау нұсқаулықтары мен орау талаптарын әзірлеу. 5. Өндірістік өндірісті іске қосу — персоналды оқыту, алғашқы серияларды бақылау, өнім сапасының тұрақтылығын қамтамасыз ету үшін процестің параметрлерін қажет болған жағдайда түзету. Студенттер технологияны трансферлеуге кешенді тәсілдің, нормативтік құжаттаманы қатаң сақтау мен сапа стандарттарын әр кезеңде ұстанудың маңыздылығын түсінді. Кездесу студенттерге субстанцияның зертханадан дайын таблеткаға дейінгі жолын көріп қана қоймай, қазіргі фармацевтикалық тәжірибеде сапаны бақылаудың негізгі рөлін бағалауға мүмкіндік берді.

On March 17, 2026, at the S.D. Asfendiyarov Kazakh National Medical University, a motivational meeting was held for 3rd-year students of the School of Pharmacy, majoring in “Technology of Pharmaceutical Production”, with E.E. Izteleuova, Quality Supervisor of Danone’s contract manufacturing.

The topic of the meeting was “From the Laboratory to the Tablet: Technology and Quality of Solid Dosage Forms.” During the event, students became acquainted with practical aspects of technology transfer in pharmaceutical production and the transfer of pharmaceutical substances to the stage of industrial tablet manufacturing.

Special attention was given to the following stages of technology transfer:

Preparation and documentation of the substance – determination of the quality and compliance of the active pharmaceutical ingredient (API) with established specifications, preparation of analytical protocols, certificates of quality, and regulatory documents.

Development of the technological process – scaling up the laboratory formulation to industrial production while considering equipment limitations, mixing, compression, and drying parameters.

Process validation and verification – ensuring reproducibility and stability of technological operations, conducting control tests on intermediate and finished products.

Transfer of documentation and manufacturing instructions – preparation of a complete set of process sheets, standard operating procedures (SOPs), quality control instructions, and packaging requirements.

Industrial production launch – training of personnel, monitoring of initial production batches, and adjustment of process parameters if necessary to ensure consistent product quality.

The students gained valuable insight into the importance of a comprehensive approach to technology transfer, strict adherence to regulatory documentation, and quality standards at every stage of solid dosage form production. The meeting allowed them not only to observe the journey of a substance from the laboratory to the finished tablet but also to understand the key role of quality control in modern pharmaceutical practice.

Сообщение С.Ж. Асфендияров атындағы Қазақ ұлттық медицина университетінде Фармация мектебінің «Фармацевтикалық өндіріс технологиясы» мамандығының 3 курс студенттері үшін 2026 жылы 17 наурызда Danone компаниясының контракттық өндіріс сапа жөніндегі супервайзері Э.Е. Изтелеуовамен мотивациялық кездесу өтті. Кездесу тақырыбы — «Зертханадан таблеткаға дейін: қатты дәрілік формалардың технологиясы және сапасы». Шара барысында студенттер дәрілік заттарды өндіру технологиясын трансферлеудің практикалық аспектілерімен және фармацевтикалық субстанцияны таблеткаларды өнеркәсіптік өндіру кезеңіне жеткізу процесімен танысты. Технологияны трансферлеудің келесі кезеңдеріне ерекше көңіл бөлінді: 1. Субстанцияны дайындау және құжаттау — белсенді фармацевтикалық ингредиенттің (API) сапасын және белгіленген спецификацияларға сәйкестігін анықтау, аналитикалық протоколдар, сапа сертификаттары және тіркеу құжаттарын рәсімдеу. 2. Технологиялық процесті әзірлеу — зертханалық рецептураны өнеркәсіптік масштабқа көшіру, жабдықтың технологиялық шектеулері, таблеткалауды және кептіру режимдерін ескере отырып араластыру. 3. Процесті валидациялау және тексеру — технологиялық операциялардың қайталанушылығын және тұрақтылығын растау, аралық және дайын өнімдерге бақылау сынақтарын өткізу. 4. Құжаттар мен өндірістік нұсқаулықтарды беру — толық технологиялық карталар пакетін, стандартты операциялық процедураларды (SOP), сапаны бақылау нұсқаулықтары мен орау талаптарын әзірлеу. 5. Өндірістік өндірісті іске қосу — персоналды оқыту, алғашқы серияларды бақылау, өнім сапасының тұрақтылығын қамтамасыз ету үшін процестің параметрлерін қажет болған жағдайда түзету. Студенттер технологияны трансферлеуге кешенді тәсілдің, нормативтік құжаттаманы қатаң сақтау мен сапа стандарттарын әр кезеңде ұстанудың маңыздылығын түсінді. Кездесу студенттерге субстанцияның зертханадан дайын таблеткаға дейінгі жолын көріп қана қоймай, қазіргі фармацевтикалық тәжірибеде сапаны бақылаудың негізгі рөлін бағалауға мүмкіндік берді. появились сначала на .