В рамках преддипломной практики для студентов 4 курса Школы Фармации образовательной программы В072 — «Технология фармацевтического производства» технолог отдела фармацевтических разработок компании ТОО «VIVA PHARM» Илибаев Санжар Санатулы 05 декабря 2024г в учебном корпусе 7, аудитории №6, с 14.20 – 15.30ч провел мотивационную лекцию на тему: «Фармацевтическая разработка в рамках требований ICH, GMP и ЕАЭС».

Цель лекции:

Цель данной лекции — рассмотреть ключевые аспекты фармацевтической разработки в рамках международных стандартов GMP (Надлежащая производственная практика) и ICH (Международный совет по гармонизации). Будут рассмотрены основные требования и принципы, которые обеспечивают безопасность, эффективность и качество лекарственных средств на всех этапах их разработки и производства.

О компании ТОО «VIVA PHARM»:

ТОО «VIVA PHARM» — динамично развивающаяся фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке, производстве и продаже высококачественных лекарственных препаратов. Компания ориентирована на соблюдение международных стандартов качества и безопасности, применяя лучшие практики в области фармацевтической разработки и производства. «VIVA PHARM» работает в соответствии с высокими стандартами GMP и ICH, что обеспечивает надежность и эффективность выпускаемой продукции.